faqe_banner

produkteve

  • Kompleti i testit të acidit nukleik Ca16 (metoda e sondës së fluoreshencës PCR)

    Kompleti i testit të acidit nukleik Ca16 (metoda e sondës së fluoreshencës PCR)

    Prezantimi

    CA16 është patogjeni kryesor që shkakton sëmundjen dorë-gojë-këmbë (HFMD) tek fëmijët.Zakonisht shoqërohet nga Human Enterovirus 71 dhe është më i zakonshëm tek fëmijët nën 5 vjeç.Simptomat klinike të infeksionit CA16 janë eritema, papula dhe flluska të vogla në duart dhe këmbët e fëmijës pacient, të shoqëruara me ulçera në gjuhë dhe në mukozën e gojës.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik Coxsackievirus 16 në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin 5'UTR të sekuencës shumë të konservuar në gjenin CA16 si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengut përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierja e reaksionit CA16/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv CA16, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ARN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë MS2
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •Zbulimi i llojeve të shumta të CA16: Lloji A/Tipi B(B1a,B2&B16)/Tipi C.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik PIV3 (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testit të acidit nukleik PIV3 (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Prezantimi

    Virusi i parainfluencës është një patogjen i rëndësishëm i frymëmarrjes tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël dhe është patogjeni i dytë më i zakonshëm i pneumonisë dhe bronkiolitit tek foshnjat nën 6 muajsh.Shkakton simptoma të ftohjes: si ethe, dhimbje të fytit, etj. Sëmundjet e rrugëve të poshtme të frymëmarrjes si pneumonia, bronkiti dhe bronkioliti që shkaktojnë infeksione të përsëritura, veçanërisht tek foshnjat, të moshuarit dhe njerëzit me mungesë imuniteti.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik të virusit Parainfluenza 3 në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin HN të sekuencës shumë të konservuar në gjenin PIV3 si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengës përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierja e reaksionit PIV3/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv PIV3, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ARN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë MS2
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •E thjeshtë: Nuk nevojiten cilësime shtesë kundër kontaminimit.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik RSV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testit të acidit nukleik RSV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Prezantimi

    Simptomat kryesore klinike të infeksionit me virusin sincicial të frymëmarrjes janë kongjestion i hundës, sinusiti, ekspektorimi, gulçim i frymëmarrjes, ngecja e ajrit, hunda e ngushtuar ose e ndezur, dhëmbëzimi nën brinjë dhe madje edhe cianoza.Temperatura e trupit nuk është simptoma kryesore e infeksionit RSV dhe vetëm 50% e pacientëve pediatrikë kanë temperaturë të ngritur mesatarisht të trupit dhe të dyja shenjat e bronkiolitit dhe pneumonisë mund të shfaqen në të njëjtën kohë.Infeksioni RSV tek të rriturit ka simptoma të lehta ose aspak, por mund të shkaktojë infeksione më të rënda tek të moshuarit ose pacientët me mungesë imuniteti.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik të virusit të dengës në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin e sekuencës shumë të konservuar N në gjenin RSV si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengës përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierje e reaksionit RSV/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv RSV, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ARN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë MS2
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •Zbulimi i llojeve të shumta të RSV: Serotipet A&B.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik EV71 (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testit të acidit nukleik EV71 (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Prezantimi

    Simptomat kryesore klinike të infeksionit EV71 janë: pacientët e infektuar, veçanërisht fëmijët, herpesi i lëkurës dhe mukozës dhe ulçera në duar, këmbë, gojë dhe pjesë të tjera, dhe shumica e tyre shoqërohen me simptoma sistemike si ethe, anoreksi, lodhje, etj. plogështia.Infeksionet e lehta mund të shkaktojnë diarre, ethe, skuqje herpetike, meningjit aseptik, encefalit, miokardit dhe rastet e rënda mund të shfaqen si paralizë akute flakcide (AFP), edemë pulmonare ose hemorragji, madje edhe vdekje.EV71 infekton kryesisht foshnjat dhe fëmijët e vegjël, kryesisht fëmijët nën 5 vjeç.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik Human Enterovirus 71 në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin e sekuencës shumë të konservuar 5'UTR në gjenin EV71 si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengut përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierje reaksioni EV71/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv EV71, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ARN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë MS2
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •Zbulimi i gjenotipeve të shumta të EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testimit të acidit nukleik EV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testimit të acidit nukleik EV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Prezantimi

    Simptomat kryesore klinike të infeksionit EV janë: pacientët e infektuar, veçanërisht fëmijët, herpesi i lëkurës dhe mukozës dhe ulçera në duar, këmbë, gojë dhe pjesë të tjera, dhe shumica e tyre shoqërohen me simptoma sistemike si ethe, anoreksi, lodhje, etj. plogështia.Infeksionet e lehta mund të shkaktojnë diarre, ethe, skuqje herpetike, meningjit aseptik, encefalit, miokardit dhe rastet e rënda mund të shfaqen si paralizë akute flakcide (AFP), edemë pulmonare ose hemorragji, madje edhe vdekje.EV kryesisht infekton foshnjat dhe fëmijët e vegjël, kryesisht fëmijët nën 5 vjeç.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik të enterovirusit në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin e sekuencës shumë të konservuar 5'UTR në gjenin EV si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengës përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierja e reaksionit EV/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv EV, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ARN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë MS2
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •Zbulimi i llojeve të shumta të Human EV: CA, CB, EV71 & Echovirus.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testimit të acidit nukleik PIV1 (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testimit të acidit nukleik PIV1 (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testimit të acidit nukleik PIV1 (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Prezantimi

    Virusi i parainfluencës është një patogjen i rëndësishëm i frymëmarrjes tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël dhe është patogjeni i dytë më i zakonshëm i pneumonisë dhe bronkiolitit tek foshnjat nën 6 muajsh.Shkakton simptoma të ftohjes: si ethe, dhimbje të fytit, etj. Sëmundjet e rrugëve të poshtme të frymëmarrjes si pneumonia, bronkiti dhe bronkioliti që shkaktojnë infeksione të përsëritura, veçanërisht tek foshnjat, të moshuarit dhe njerëzit me mungesë imuniteti.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik të virusit Parainfluenza 1 në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin HN të sekuencës shumë të konservuar në gjenin PIV1 si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengut përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierje e reaksionit PIV1/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv PIV1, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ARN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë MS2
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •E thjeshtë: Nuk nevojiten cilësime shtesë kundër kontaminimit.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik IAV/IBV/ADV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testit të acidit nukleik IAV/IBV/ADV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Prezantimi

    Virusi i influencës A, virusi i influencës B dhe adenovirusi njerëzor mund të shkaktojnë infeksione të traktit respirator me simptoma të ngjashme klinike, kryesisht ethe, kollë, kongjestion nazal, shqetësim në fyt, lodhje, dhimbje koke, dhimbje muskujsh dhe simptoma të tjera, dhe disa pacientë shoqërohen me mungesë frymëmarrje, bronkit ose pneumoni.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të virusit të influencës A (IAV), virusit të influencës B (IBV) dhe acidit nukleik të adenovirusit njerëzor (ADV) në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin e sekuencës shumë të konservuar në gjenin IAV, IBV dhe ADV si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengut përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierje reaksioni IAV/IBV/ADV/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv IAV/IBV/ADV, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ARN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë MS2
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik HBoV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testit të acidit nukleik HBoV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Prezantimi

    Infeksioni Human Bocavirus manifestohet kryesisht si rinit, faringjit, pneumoni, otitis media akut ose gastroenterit dhe mund të shfaqen simptoma të tilla si kollë, dispne, të dridhura, ethe, nauze, të vjella dhe diarre.Human Bocavirus është pozitiv në 1% deri në 10% të mostrave të frymëmarrjes nga fëmijët dhe të rriturit me sëmundje akute të frymëmarrjes.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik bokavirus njerëzor në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin VP të sekuencës shumë të konservuar në gjenin HBoV si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengës përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierja e reaksionit HBoV/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv HBoV, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ADN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë M13
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •E thjeshtë: Nuk nevojiten cilësime shtesë kundër kontaminimit.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik ADV (metoda e sondës së fluoreshencës PCR)

    Kompleti i testit të acidit nukleik ADV (metoda e sondës së fluoreshencës PCR)

    Prezantimi

    Adenovirusi është një patogjen i rëndësishëm që shkakton infeksione respiratore, madje disa lloje mund të shkaktojnë shpërthime të infeksioneve akute të frymëmarrjes, veçanërisht te foshnjat dhe fëmijët, duke shkaktuar bronkit të rëndë dhe madje edhe pneumoni fatale, si dhe konjuktivit, encefalit, cystitis dhe diarre.Mund të infektojë njerëz të të gjitha moshave, dhe grupet e prekshme janë foshnjat dhe fëmijët e vegjël nën 5 vjeç.

    Ky komplet është i destinuar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik të adenovirusit në mostrat e serumit ose plazmës njerëzore.Ky komplet përdor gjenin E1A të sekuencës shumë të konservuar në gjenin ADV si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengës përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierja e reaksionit ADV/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    Kontroll pozitiv ADV, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ADN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë M13
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •Zbulimi i llojeve të shumta të ADV:

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik MP (metoda e sondës së fluoreshencës PCR-)

    Kompleti i testit të acidit nukleik MP (metoda e sondës së fluoreshencës PCR-)

    Prezantimi

    Mycoplasma pneumoniae fillon ngadalë, me simptoma të tilla si dhimbje të fytit, dhimbje koke, temperaturë, lodhje, dhimbje muskujsh, humbje oreksi, të përziera dhe të vjella në fillim të sëmundjes.Fillimi i etheve është zakonisht i moderuar dhe simptomat e frymëmarrjes janë të dukshme pas 2-3 ditësh, të theksuara nga një kollë irrituese paroksizmale, veçanërisht gjatë natës, me një sasi të vogël sputum mukoze ose mukopurulente, ndonjëherë me gjak në sputum, si dhe dispne. dhe dhimbje gjoksi.Njerëzit janë përgjithësisht të ndjeshëm ndaj Mycoplasma pneumoniae, kryesisht në fëmijët e moshës parashkollore, të moshës shkollore dhe adoleshentët.

    Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor të tipit të acidit nukleik Mycoplasma pneumoniae në serumin e njeriut ose mostrat e plazmës.Ky komplet përdor gjenin p1 të sekuencës shumë të konservuar në gjenin Mycoplasma pneumoniae si rajonin e synuar, dhe dizajnon primerë specifikë dhe sonda fluoreshente TaqMan dhe realizon zbulimin dhe tipizimin e shpejtë të virusit të dengut përmes PCR fluoreshente në kohë reale.

    Parametrat

    Komponentët 48T/Kit Përbërësit kryesorë
    Përzierje reaksioni MP/IC, e liofilizuar 2 tuba Primerë, sonda, tampon reaksioni PCR, dNTP, Enzimë, etj.
    MP kontroll pozitiv, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë sekuencat e synuara dhe sekuencat e kontrollit të brendshëm
    Kontroll negativ (ujë i pastruar) 3 ml Ujë i pastruar
    Kontrolli i brendshëm i ADN-së, i liofilizuar 1 tub Grimcat pseudovirale duke përfshirë M13
    IFU 1 njësi Manuali i Udhëzimeve të Përdoruesit
    * Lloji i mostrës: Serum ose plazma.
    * Instrumentet e aplikimit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistemi SLAN PCR.
    * Ruajtja -25℃ deri në 8℃ e pahapur dhe mbron nga drita 18 muaj.

    Performanca

    •Rapid: Koha më e shkurtër e amplifikimit PCR midis produkteve të ngjashme.
    •Ndjeshmëri dhe specialitet i lartë: Promovon diagnostikimin e hershëm për trajtim të menjëhershëm.
    •Aftësia gjithëpërfshirëse kundër ndërhyrjes.
    •E thjeshtë: Nuk nevojiten cilësime shtesë kundër kontaminimit.

    Hapat e operacionit

  • Kompleti i testit të acidit nukleik 2019-nCoV/IAV/IBV (metoda e provës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testit të acidit nukleik 2019-nCoV/IAV/IBV (metoda e provës PCR-fluoreshence)

    SHPEJT EFEKTIVE E LEHTË

    Teknologji e avancuar e tharjes me ngrirje

    Tub PCR me 8 shirita (0.1mL) i mbushur paraprakisht

    Zbulim i saktë me shumë objektiva

  • Kompleti i testit të acidit nukleik 2019-nCoV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    Kompleti i testit të acidit nukleik 2019-nCoV (metoda e sondës PCR-fluoreshence)

    I shpejtë, efektiv, i lehtë

    Teknologji e avancuar e tharjes me ngrirje
    Parapaketimi me shirit me 8 tuba (0,1 ml).
    Amplifikimi me HC800 mund të arrijë rezultate brenda 30 min!