Kompleti i testit të acidit nukleik 2019-nCoV/IAV/IBV (metoda e provës PCR-fluoreshence)
Përdorimi i caktuar
Ky komplet është një test RT-PCR në kohë reale i destinuar për zbulimin cilësor të ARN-së nga 2019-nCoV, virusi i influencës A (IAV), virusi i influencës B (IBV).
Përparësitë
Zbulimi i bashkëpunimit:zbulimi cilësor i ARN-së nga 2019-nCoV, virusi i influencës A (IAV), virusi i influencës B (IBV).
Transporti brenda 37 ℃ për 3 muaj:Reagenti i liofilizuar është më i qëndrueshëm; Kushtet e transportit: ≤37℃, i qëndrueshëm për 3 muaj.
Më pak funksionim:Zgjidhja e reaksionit të amplifikimit u parapërzier së bashku, duke reduktuar operacionet laboratorike.
Lloje të ndryshme mostrash:Lloji i ekzemplarit shtupë nazofaringeale; shtupë orofaringeale, pështymë; ekzemplarë të lëngut të lavazhit alveolar.
Performanca e besueshme:Shkalla e koincidencës së produkteve të referencës pozitive ose negative: 100%.koeficienti i variacionit të vlerës së Ct (CV, %) është më i vogël ose i barabartë me 5%.
Instrumentet
Ultra Fast QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 Sistemi PCR në kohë reale, sistemi PCR në kohë reale ABI 7500, sistemi PCR në kohë reale Roche LightCycler96, sistemi PCR në kohë reale Tianlong TL988, sistemi PCR në kohë reale SLAN, etj.
Kërkohet kanal fluoreshent
Kanali i zbulimit të gjenit N: FAM
Kanali i zbulimit IBV: VIC
Kanali i zbulimit IAV: Tex Red
Kanali i zbulimit të kontrollit të brendshëm: CY5
Kufiri i zbulimit
2019-nCoV: 400 kopje/mL.
Virusi i influencës A: 1,5 TCID50/mL.
Virusi i influencës B: 2.0 TCID50/mL.
Specifikimi analitik
Ky komplet testimi mund të përdoret për të zbuluar në mënyrë specifike 2019-nCoV, virusin e influencës A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virusin e influencës B (Yamagata, Victoria).
Specifikim produkti
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit