Kompleti i testimit të antitrupave 2019-nCoV IgM/IgG me shumicë (metodë ari koloidal) Prodhuesi dhe Fabrika |Hecin

Kompleti i testimit të antitrupave 2019-nCoV IgM/IgG (metoda e arit koloidal)

Kompleti i testit të antitrupave 2019-nCoV IgM/IgG (metoda e arit koloidal) Imazhi i veçuar

Përshkrim i shkurtër:

Prezantimi
Ky komplet përdoret vetëm për zbulimin cilësor in vitro të antitrupave IgM dhe IgG 2019-nCoV (COVID-19) nga serumi ose plazma e njeriut.

Na dërgoni email

Detajet e produktit

FOTOGRAFI

Shkarko

Etiketat e produktit

Skenarët e aplikimit

Ky komplet është i përshtatshëm për diagnozën ndihmëse të 2019-nCoV (COVID-19).
Diagnoza klinike dhe trajtimi i pacientëve duhet të merren parasysh në kombinim me simptomat/shenjat e tyre, historinë mjekësore, testet e tjera laboratorike dhe përgjigjet e trajtimit.

Përparësitë

Avantazhi
IgM dhe IgG ishin në të njëjtën kartë
Zbulimi i dy antitrupave në të njëjtën kohë, të cilat mund të tregojnë ekzistencën e një infeksioni ose infeksioni të mëparshëm, përmirësojnë saktësinë e zbulimit.

Specifikimi i lartë
vlera e OD e zbuluar nga ELISA ishte rreth 0.9-1.1.Nuk kishte asnjë reagim të kryqëzuar midis kompletit dhe 96 patogjenëve.

Lehtë për të vepruar
Operacioni është i thjeshtë, nuk nevojitet zbulimi i instrumentit, rezultatet mund të merren brenda 15 minutave.

Skema e rëndësishme e diagnostikimit ndihmës
Si një skemë e rëndësishme diagnostike ndihmëse e zbulimit të 2019-nCoV (COVID-19), është e përshtatshme për zbulim pas 7 ditësh të simptomave.

Performanca

IgG
Ndjeshmëria: 88,68% (76,97~95,73%)
Specifikimi: 100% (95% CI: 95,85 ~ 100%)
Gjithsej konsistente: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)

IgM
Ndjeshmëria: 88.17% (79.82~93.94%)
Specifikimi: 98,34% (95,81~99,55%)
Gjithsej konsistente: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)

Komponentët

Komponentët	Sasia e ngarkimit (Specifikimet)
Komponentët	1 Test/Kit	20 Teste/Kit	50 Teste/Kit
Karta e testimit	1 pc	20 copë	50 copë
Diluent mostër	1 tub (0,2 ml)	1 shishe (2 ml/shishe)	1 shishe (6 ml/shishe)

Procedura e testimit

1.Mbledhja e mostrës së gjakut.

2.Ngarkoni 10μL në pusin e kampionit të kartës së provës me pipetë.

3.Shtoni 2 pika (afërsisht 80 μL) të holluesit të mostrës në pusin e kampionit të kartës së provës.

4.lexoni rezultatet kromogjenike në zonën e zbulimit midis 15-20 minutash për të siguruar performancën e duhur të testit.

Interpretimi i rezultatit

Specifikimi analitik

Ky komplet testimi mund të përdoret për të zbuluar në mënyrë specifike 2019-nCoV, virusin e influencës A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virusin e influencës B (Yamagata, Victoria).